У больной лейкемией Алины Осминкиной есть надежда

Лежа в кровати, Алина отмечала день рождения среди родных и друзей. Уже два месяца девочка находится в гематологическом отделении 16-й детской больницы с повторным диагнозом острый лейкоз. Это отделение – единственное место в области, где лечатся дети, больные лейкемией.

Впервые диагноз Алине поставили в 2002 году. Тогда она пролежала в больнице 9 месяцев. Государство обеспечивало детей больных лейкозом химическими препаратами. А родителям приходилось покупать лишь лекарства, восстанавливающие организм после вредного воздействия химии.

«Препараты для химиотерапии у нас были,- говорит Леонтий Латышев, председатель ассоциации детских гематологов.- Но родителям приходилось самим покупать поддержку, а эти лекарства в 2-3 раза дороже. Так что это тоже не всем по карману... В этом году поздно провели тендер, поэтому лекарства задерживаются».

Лекарства, по словам родителей больных, дорогие и доступны далеко не всем. Только одна ампула стоит 300-400 грн. Медикаменты необходимо давать детям в строго определенное время. В Украине же сейчас - дефицит лекарств. К примеру, отец Алины Андрей Осминкин искал их через Интернет. В результате, заказал препараты в России.

Близкие девочки были в отчаянии: денег на полный курс лечения – 8 этапов - в семье не было. Теперь деньги есть, и есть надежда на то, что они больше никогда не вспомнят о страшной болезни.

«Врачи никогда не дают 100-процентной гарантии выздоровления,- говорит Ирина Панько, крестная Алины.- Но, когда Алина заболела в первый раз, у нее был переходный возраст. Врачи говорили, что в этот период меньше шансов вылечить ее полностью, чаще случаются рецидивы. После этого курса лечения, риск заболеть еще раз намного меньше».

День рождения Алина и ее родственники встретили «окрыленными», узнав о том, что Владислав Протас, руководитель департамента правовых и экономических вопросов ТГ «Таргет», вручил девочке финансовый презент.

По словам Владислава Николаевича, торговая группа постоянно занимается благотворительностью, поэтому неудивительно, что судьба девочки его заинтересовала. «Мы стараемся максимально помогать тем, кто больше всех нуждается. Мы не государство, мы являемся частной структурой, и помогаем, по мере своих возможностей, больным, инвалидам, пенсионерам. С развитием Торговой группы мы будем развивать социальные программы: брать на обслуживание детские дома, роддома, - сказал он. – Я думаю, что мы будем работать с этой больницей, насколько это будет возможно».

Все решилось за несколько дней. Врачи подсчитали, сколько нужно денег на лекарства, предприниматель перевел деньги на счет Алины и лично вручил чек имениннице.

Алине предстоит лечиться до апреля месяца. Родители надеются, что постельный режим и ужасный диагноз ей уже не грозит. Параллельно девочка будет заканчивать школу. В следующем году мечтает поступить в вуз на специальность «гостиничное хозяйство и туристический бизнес». Алина говорит, что хочет увидеть мир и показать его другим.

Инесса Терре